Skip to content
PoliticalRepoPoliticalRepo

European Union · Report · DC

CELEX 52019DC0591

REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL on the national and European Medicines Agency experience regarding the list of medicines for human use subject to additional monitoring

openEuropean Union· European Commission· EN

Introduced

15 November 2019

Last action

Status

open

Sponsors

Subjects

Discovery layer

Source updated

15 November 2019

Records

Official report CELEX 52019DC0591 from European Union at European Commission. Dated 15 November 2019. Status: open.

Timeline

No timeline events have been ingested for this record yet.

Votes

No vote records are attached yet.

Versions

No version snapshots stored. Document URLs remain at the source.

Documents

23 official files

REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL on the national and European Medicines Agency experience regarding the list of medicines for human use subject to additional monitoring

View fileDownload file

  • REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL on the national and European Medicines Agency experience regarding the list of medicines for human use subject to additional monitoring

    preparatory · EN · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • KOMISIJAS ZIŅOJUMS EIROPAS PARLAMENTAM UN PADOMEI par valstu un Eiropas Zāļu aģentūras pieredzi attiecībā uz to cilvēkiem paredzēto zāļu sarakstiem, uz kurām attiecina papildu uzraudzību

    preparatory · LV · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • KOMISIJOS ATASKAITA EUROPOS PARLAMENTUI IR TARYBAI dėl nacionalinės ir Europos vaistų agentūros patirties, susijusios su papildomai stebimų žmonėms skirtų vaistų sąrašu

    preparatory · LT · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • A BIZOTTSÁG JELENTÉSE AZ EURÓPAI PARLAMENTNEK ÉS A TANÁCSNAK az emberi felhasználásra szánt, kiegészítő monitorozás tárgyát képező gyógyszerek jegyzékével kapcsolatos nemzeti és európai gyógyszerügynökségi tapasztalatokról

    preparatory · HU · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE riikide ja Euroopa Ravimiameti kogemuste kohta seoses täiendava järelevalve alla kuuluvate inimtervishoius kasutatavate ravimite nimekirjaga

    preparatory · ET · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU A RADĚ o zkušenostech členských států a Evropské agentury pro léčivé přípravky se seznamem humánních léčivých přípravků podléhajících dalšímu sledování

    preparatory · CS · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • RAPPORT FRÅN KOMMISSIONEN TILL EUROPAPARLAMENTET OCH RÅDET om de nationella läkemedelsmyndigheternas och Europeiska läkemedelsmyndighetens erfarenhet av förteckningen över humanläkemedel som är föremål för utökad övervakning

    preparatory · SV · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • RELATÓRIO DA COMISSÃO AO PARLAMENTO EUROPEU E AO CONSELHO sobre a experiência nacional e da Agência Europeia de Medicamentos no que diz respeito à lista de medicamentos para uso humano sujeitos a monitorização adicional

    preparatory · PT · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • VERSLAG VAN DE COMMISSIE AAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD concerning de nationale en de door het Europees Geneesmiddelenbureau opgedane ervaringen met de lijst van geneesmiddelen voor menselijk gebruik die onderworpen zijn aan aanvullende monitoring

    preparatory · NL · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • RELAZIONE DELLA COMMISSIONE AL PARLAMENTO EUROPEO E AL CONSIGLIO sull'esperienza acquisita dagli Stati membri e dall’agenzia europea per i medicinali riguardo all'elenco dei medicinali per uso umano soggetti a monitoraggio addizionale

    preparatory · IT · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • KOMISSION KERTOMUS EUROOPAN PARLAMENTILLE JA NEUVOSTOLLE jäsenvaltioiden ja Euroopan lääkeviraston kokemuksista luettelosta ihmisille tarkoitetuista lääkkeistä, joihin kohdistuu lisäseuranta

    preparatory · FI · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • INFORME DE LA COMISIÓN AL PARLAMENTO EUROPEO Y AL CONSEJO sobre las experiencias de la Agencia Europea de Medicamentos y las agencias nacionales en relación con la lista de medicamentos de uso humano sujetos a un seguimiento adicional

    preparatory · ES · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • ΕΚΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ ΚΑΙ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ σχετικά με την εμπειρία των εθνικών και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων όσον αφορά τον κατάλογο των φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση που τελούν υπό συμπληρωματική παρακολούθηση

    preparatory · EL · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET om de nationale lægemiddelstyrelsers og Det Europæiske Lægemiddelagenturs erfaringer, for så vidt angår listen over humanmedicinske lægemidler, der er underlagt supplerende overvågning

    preparatory · DA · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen

    preparatory · DE · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL sur l’expérience des États membres et de l’Agence européenne des médicaments concernant la liste des médicaments à usage humain faisant l’objet d’une surveillance supplémentaire

    preparatory · FR · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • IZVJEŠĆE KOMISIJE EUROPSKOM PARLAMENTU I VIJEĆU o iskustvu država članica i EMA-e u pogledu popisa lijekova za humanu primjenu koji su predmet dodatnog praćenja

    preparatory · HR · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • RAPORT AL COMISIEI CĂTRE PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIU privind experiența Agenției Europene pentru Medicamente și a agențiilor naționale pentru medicamente legată de lista medicamentelor de uz uman care fac obiectul unei monitorizări suplimentare

    preparatory · RO · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • ДОКЛАД НА КОМИСИЯТА ДО ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И СЪВЕТА относно опита на национално равнище и опита на Европейската агенция по лекарствата във връзка със списъка с лекарства за хуманна употреба, които подлежат на допълнително наблюдение

    preparatory · BG · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • SPRÁVA KOMISIE EURÓPSKEMU PARLAMENTU A RADE o skúsenostiach vnútroštátnych orgánov na dohľad nad liekmi a Európskej agentúry pre lieky so zoznamom liekov na humánne použitie podliehajúcich ďalšiemu monitorovaniu

    preparatory · SK · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • POROČILO KOMISIJE EVROPSKEMU PARLAMENTU IN SVETU o nacionalnih izkušnjah in izkušnjah Evropske agencije za zdravila v zvezi s seznamom zdravil za uporabo v humani medicini, ki so vključena v dodatno spremljanje

    preparatory · SL · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie doświadczeń krajowych oraz doświadczeń Europejskiej Agencji Leków w zakresie wykazu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, które podlegają dodatkowemu monitorowaniu

    preparatory · PL · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

  • RAPPORT TAL-KUMMISSJONI LILL-PARLAMENT EWROPEW U LILL-KUNSILL dwar l-esperjenza nazzjonali u tal-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini fir-rigward tal-lista ta' mediċini għall-użu mill-bniedem soġġetti għal monitoraġġ addizzjonali

    preparatory · MT · 15 November 2019

    ViewDownloadOpen at official source

Sponsors

No sponsors or actors listed by the source.

Related records

No cross-record relationships stored yet.

Sources

PoliticalRepo is an index and interpretation layer, not the authoritative legal source.