Widerruf der Zulassung von Arzneimitteln bei Bekanntwerden schädlicher Nebenwirkungen bis zur Feststellung der Unbedenklichkeit, z.B. bei den Rheumamitteln Coxigon und Amunogits/Osmogit (G-SIG: 10050118)
Original
Introduced
9 September 1983
Last action
14 September 1983 · Mündliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
26 July 2022
Record
Official question 10/377 from Germany at German Bundestag. Dated 9 September 1983. Status: Beantwortet.
Timeline
9 September 1983
Mündliche Frage
Widerruf der Zulassung von Arzneimitteln bei Bekanntwerden schädlicher Nebenwirkungen bis zur Feststellung der Unbedenklichkeit, z.B. bei den Rheumamitteln Coxigon und Amunogits/Osmogit (G-SIG: 10050118)
Source: BT
14 September 1983
Mündliche Antwort
Widerruf der Zulassung von Arzneimitteln bei Bekanntwerden schädlicher Nebenwirkungen bis zur Feststellung der Unbedenklichkeit, z.B. bei den Rheumamitteln Coxigon und Amunogits/Osmogit (G-SIG: 10050118)
Source: BT
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1 official file
10/377
Drucksache · DE · 9 September 1983
Sponsors
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Sources
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/widerruf-der-zulassung-von-arzneimitteln-bei-bekanntwerden-schadlicher-nebenwirk/183802
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/183802
- germany · 183802 · source updated 26 July 2022