Zentrale Inhalte der Rechtsverordnung gemäß § 37 Absatz 2a Nummer 1 bis 7 des Medizinproduktegesetzes und an der Ausarbeitung beteiligte Ministerien

Summary

<span>Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> </span><span>Welche Referate welcher Ministerien sind bei der Ausarbeitung der Rechtsverordnung gemäß § 37 Absatz 2a Nummer 1 bis 7 des Medizinproduktegesetzes beteiligt?<br /> <br /> Was sind zum jetzigen Zeitpunkt die Eckpunkte mit den zentralen Inhalten der Rechtsverordnung?</span>

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Timeline

1. 14 August 2009

   Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

   Zentrale Inhalte der Rechtsverordnung gemäß § 37 Absatz 2a Nummer 1 bis 7 des Medizinproduktegesetzes und an der Ausarbeitung beteiligte Ministerien

   Source: BT

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