Verlängerung von Arzneimittelzulassungen beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte unter Bezug auf Zulassungen in Mitgliedstaaten der Europäischen Union

Summary

<span>Kritische Haltung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte gegenüber der Verlängerung der Arzneimittelzulassung von bereits in anderen EU-Mitgliedstaaten zugelassenen Arzneimitteln gem. § 105 Abs. 4c Arzneimittelgesetz, Anzahl der beim BfArM eingegangenen Anträge auf Verlängerung der Arzneimittelzulassung, Anzahl der ablehnenden Bescheide, Gründe, Anzahl der beim Verwaltungsgericht Köln anhängigen Verfahren bzgl. Anwendbarkeit § 105 Abs. 4c AMG, Ergebnisse der Verfahren</span>

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Timeline

1. 13 February 2008

   Minor interpellation

   Verlängerung von Arzneimittelzulassungen beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte unter Bezug auf Zulassungen in Mitgliedstaaten der Europäischen Union

   Source: BT

2. 5 March 2008

   Antwort

   Verlängerung von Arzneimittelzulassungen beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte unter Bezug auf Zulassungen in Mitgliedstaaten der Europäischen Union

   Source: BT

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  Drucksache · DE · 5 March 2008

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  Drucksache · DE · 13 February 2008

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