Verpflichtendes Register zur Veröffentlichung von klinischen Studien

Summary

<span>Verbesserung der Entscheidungsgrundlagen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) und des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) für die Erstattungsfähigkeit von Medikamenten durch Veröffentlichung bisher nur teilweise publizierter klinischer Studien, Vermeidung von Mehrfachstudien, Veröffentlichung der nur der europäischen <span>Arzneimittelagentur (EMEA) und der Europäischen Kommission </span>zugänglichen Daten der Datenbank EudraCT auf der öffentlichen Datenbank EudraPharm, Registrierung von Studien im Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS), Nutzen einer Registrierungspflicht</span>

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1. 4 December 2009

   Minor interpellation

   Verpflichtendes Register zur Veröffentlichung von klinischen Studien

   Source: BT

2. 21 December 2009

   Antwort

   Verpflichtendes Register zur Veröffentlichung von klinischen Studien

   Source: BT

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