Nichtkommerzielle klinische Studien in Deutschland

Summary

Nichtkommerzielle klinische Studien in Deutschland seit 2005, Evaluierung der Umsetzung der EU-Richtlinie 2005/28/EG (Regelungen zur guten klinischen Praxis), Entwicklung einer Legaldefinition für "nichtkommerzielle klinische Studien" auf europäischer Ebene, Einrichtung einer Arbeitsgruppe mit Versicherungswirtschaft und Wissenschaft zur Probandenversicherung, Meldesystem für Nebenwirkungen, Gebührenfreiheit, Qualifizierungsnachweis für Prüfärzte, Beteiligung der Kostenträger im Gesundheitswesen und der Pharmaindustrie an der Finanzierung, Maßnahmen zur Versorgungskostenübernahme durch die Krankenkassen, weitere gesetzliche, finanzielle und personelle Fördermaßnahmen; Vorschläge auf europäischer Ebene

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1. 19 May 2010

   Minor interpellation

   Nichtkommerzielle klinische Studien in Deutschland

   Source: BT

2. 7 June 2010

   Antwort

   Nichtkommerzielle klinische Studien in Deutschland

   Source: BT

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• 17/1929

  Drucksache · DE · 7 June 2010

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  Drucksache · DE · 19 May 2010

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