Pflicht zur Veröffentlichung und Registrierung aller klinischen Studien im Rahmen des geplanten Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes
Original
Introduced
1 July 2010
Last action
1 July 2010 · Mündliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
26 July 2022
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wird der Plan der Bundesregierung zur Einführung einer Pflicht zur Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen im Rahmen des Referentenentwurfs für das Arzneimittelneuordnungsgesetz nicht zum „Aufbau eines zusätzlichen nationalen Registrierungs-und Publikationssystems“ führen, welches „nicht im Interesse einer einfacheren Zugänglichkeit von Daten“ ist (wie der Abgeordnete Lars Lindemann am 25. März 2010 in einer Rede argumentierte), und teilt die Bundesregierung die Auffassung, dass eine Verpflichtung zur Registrierung aller klinischen Studien beim Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS) nicht gesetzlich verankerbar ist (wie es der Abgeordnete Dr. Rolf Koschorrek in einer Rede vom 25. März 2010 dargestellt hat)?
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Timeline
25 June 2010
Mündliche Frage
Pflicht zur Veröffentlichung und Registrierung aller klinischen Studien im Rahmen des geplanten Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes
Source: BT
1 July 2010
Mündliche Frage/Schriftliche Antwort
Pflicht zur Veröffentlichung und Registrierung aller klinischen Studien im Rahmen des geplanten Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes
Source: BT
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Sources
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/pflicht-zur-veroffentlichung-und-registrierung-aller-klinischen-studien-im-rahme/27761
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/27761
- germany · 27761 · source updated 26 July 2022