Praxis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bezug auf den Sofortvollzug von Generikazulassungen im Zusammenhang mit Drittwidersprüchen
Original
Introduced
30 December 2009
Last action
30 December 2009 · Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
17 July 2024
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie beurteilt die Bundesregierung mit Hinblick auf einen schnellen Zugang der gesetzlich Krankenversicherten zu generischen Arzneimitteln die Praxis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, bei einem Drittwiderspruch des Originalherstellers gegen erteilte Generikazulassungen den Antrag auf Sofortvollzug abzuweisen, und welche gesetzlichen Maßnahmen wird die Bundesregierung im Interesse einer Stabilisierung der Ausgaben der gesetzlichen Krankenversicherung für Arzneimittel ergreifen, um zu verhindern, dass Widerspruch und Anfechtungsklage aufschiebende Wirkung haben?
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Timeline
30 December 2009
Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Praxis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bezug auf den Sofortvollzug von Generikazulassungen im Zusammenhang mit Drittwidersprüchen
Source: BT
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/praxis-des-bundesinstituts-fur-arzneimittel-und-medizinprodukte-in-bezug-auf-den/23129
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/23129
- germany · 23129 · source updated 17 July 2024