Transparenz der Europäischen Arzneimittelbehörde im Umgang mit den dort hinterlegten Arzneimittelstudien

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie beurteilt die Bundesregierung die Transparenz der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) im Umgang mit den dort hinterlegten Arzneimittelstudien &ndash; vor allem im Hinblick auf die am 13. Mai 2011 auf &bdquo;SPIEGEL ONLINE&ldquo; berichteten Probleme einer unabhängigen Forschungsgruppe an Studienergebnisse zu erhalten &ndash;, und welche Maßnahmen hat sie bereits ergriffen bzw. plant sie, um Wissenschaft und Allgemeinheit einen besseren Zugang zu derartigen Daten zu gewähren?<br /> <br /> Wie beurteilt die Bundesregierung vor diesem Hintergrund die Forderungen nach einer gesetzlichen Regelung, alle in Deutschland angefertigten Studien im Deutschen Register für Klinische Studien öffentlich zugänglich zu machen?

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Timeline

1. 27 May 2011

   Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

   Transparenz der Europäischen Arzneimittelbehörde im Umgang mit den dort hinterlegten Arzneimittelstudien

   Source: BT

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