Sicherstellung der Umsetzung der Richtlinien des Robert Koch-Instituts und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte bei der Anwendung von Ultraschallsonden

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie wird sichergestellt, dass die Anwender von Ultraschallsonden (insbesondere mit Schleimhautkontakt, z. B. in der Gynäkologie) die Richtlinien des Robert Koch-Instituts und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte zur Aufbereitung kennen sowie umsetzen, und wie viele Sanktionen sind durch die entsprechenden Überwachungsbehörden im letzten Jahr erfolgt?

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Timeline

1. 30 March 2012

   Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

   Sicherstellung der Umsetzung der Richtlinien des Robert Koch-Instituts und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte bei der Anwendung von Ultraschallsonden

   Source: BT

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