Germany · Question · Mündliche Frage
17/9351
Rechtliches Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten
Introduced
20 April 2012
Last action
25 April 2012 · Mündliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
26 July 2022
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Vertritt die Bundesregierung trotz des erneuten Bekanntwerdens eines fragwürdigen und potentiell gefährlichen Angebots einer Stammzelltherapie in Deutschland weiterhin die Auffassung, „dass das rechtliche Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten ausreicht“ (vgl. Antwort auf meine Schriftliche Frage 112 auf Bundestagsdrucksache 17/1645, S. 92), und welche rechtlichen Konsequenzen hat die Bundesregierung aus der Debatte über die Aktivitäten des XCell-Centers in Düsseldorf im Jahr 2010 gezogen, damit zukünftig nicht Geschäftemacher unter dem Deckmantel eines hohen Patientenschutzniveaus in Deutschland medizinisch unsinnige und potentiell sogar gefährliche „Therapien“ anbieten?
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Timeline
20 April 2012
Mündliche Frage
Rechtliches Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten
Source: BT
25 April 2012
Mündliche Frage/Schriftliche Antwort
Rechtliches Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten
Source: BT
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Sources
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/rechtliches-instrumentarium-zum-verbraucher-und-patientenschutz-bei-therapien-mi/44213
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/44213
- germany · 44213 · source updated 26 July 2022