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Germany · Question · Mündliche Frage

17/9351

Rechtliches Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten

openGermany· German Bundestag· DE

Introduced

20 April 2012

Last action

25 April 2012 · Mündliche Frage/Schriftliche Antwort

Status

Beantwortet

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Subjects

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Source updated

26 July 2022

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Vertritt die Bundesregierung trotz des erneuten Bekanntwerdens eines fragwürdigen und potentiell gefährlichen Angebots einer Stammzelltherapie in Deutschland weiterhin die Auffassung, &bdquo;dass das rechtliche Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten ausreicht&ldquo; (vgl. Antwort auf meine Schriftliche Frage 112 auf Bundestagsdrucksache 17/1645, S. 92), und welche rechtlichen Konsequenzen hat die Bundesregierung aus der Debatte über die Aktivitäten des XCell-Centers in Düsseldorf im Jahr 2010 gezogen, damit zukünftig nicht Geschäftemacher unter dem Deckmantel eines hohen Patientenschutzniveaus in Deutschland medizinisch unsinnige und potentiell sogar gefährliche &bdquo;Therapien&ldquo; anbieten?

This text is taken from the official record. PoliticalRepo does not editorialize.

Timeline

  1. 20 April 2012

    Mündliche Frage

    Rechtliches Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten

    Source: BT

  2. 25 April 2012

    Mündliche Frage/Schriftliche Antwort

    Rechtliches Instrumentarium zum Verbraucher- und Patientenschutz bei Therapien mit Stammzellpräparaten

    Source: BT

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