Anpassung der Zulassungsbedingungen von Medizintechnik-Produkten an das US-amerikanische Niveau im Rahmen der Verhandlungen über das Freihandelsabkommen TTIP

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie setzt sich die Bundesregierung im Rahmen der Verhandlungen über das TTIP (Transatlantisches Freihandelsabkommen zwischen der Europäischen Union und den USA) in der Europäischen Union dafür ein, die Zulassung von Medizintechnikprodukten an das deutlich höhere US-amerikanische Niveau der Federal Drug Administration (FDA) anzupassen (www.medtech-zwo.de/aktuelles/nachrichten/2014-02/gkv-us-standards-auch-fuer-europaeische-medizinprodukte.html), um hierdurch den Verbraucher- und Patientenschutz zu stärken, und falls sie sich nicht dafür einsetzt, warum nicht?

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Timeline

1. 17 April 2015

   Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

   Anpassung der Zulassungsbedingungen von Medizintechnik-Produkten an das US-amerikanische Niveau im Rahmen der Verhandlungen über das Freihandelsabkommen TTIP

   Source: BT

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