Vorschlag des Europaparlaments zur Bewertung von Hochrisiko-Medizinprodukten durch "besonders benannte Stellen"

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wieso hat sich die Bundesregierung im Rat dem Vorschlag des Europaparlaments, dass Hochrisiko-Medizinprodukte und Implantate von &quot;besonderen benannten Stellen&quot;, die höhere Anforderungen z. B. an die Qualifikation der Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter erfüllen müssen, nicht angeschlossen, und wie will sie anderweitig sicherstellen, dass Medizinprodukte der Klasse III im Interesse der Patientensicherheit ausschließlich von ausreichend qualifizierten &quot;benannten Stellen&quot; bewertet werden?

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Timeline

1. 26 June 2015

   Mündliche Frage

   Vorschlag des Europaparlaments zur Bewertung von Hochrisiko-Medizinprodukten durch "besonders benannte Stellen"

   Source: BT

2. 1 July 2015

   Mündliche Frage/Mündliche Antwort

   Vorschlag des Europaparlaments zur Bewertung von Hochrisiko-Medizinprodukten durch "besonders benannte Stellen"

   Source: BT

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