Überprüfung der Bioäquivalenz bei identischer Wirkstoffzusammensetzung von topischen halbfesten Arzneiformen
Original
Introduced
10 July 2015
Last action
10 July 2015 · Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
26 July 2022
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Inwiefern wird bei topischen halbfesten Arzneiformen (W/O-Creme, O/W-Creme, Salbe, Hydrogel, Lipogel etc.) bei identischer Wirkstoffzusammensetzung die Bioäquivalenz überprüft, und inwiefern hält die Bundesregierung hier einen Austausch ohne nachgewiesene Bioäquivalenz grundsätzlich für problematisch (vgl. Leitlinie "Gute Substitutionspraxis" der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft e. V.)?
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Timeline
10 July 2015
Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Überprüfung der Bioäquivalenz bei identischer Wirkstoffzusammensetzung von topischen halbfesten Arzneiformen
Source: BT
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/uberprufung-der-bioaquivalenz-bei-identischer-wirkstoffzusammensetzung-von-topis/68688
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/68688
- germany · 68688 · source updated 26 July 2022