Bewertung eines Systems zentraler staatlicher Zulassungen von Medizinprodukten der Hochrisikoklasse IIb und III
Original
Introduced
14 December 2018
Last action
14 December 2018 · Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
10 September 2025
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie bewertet die Bundesregierung ein System zentraler, staatlicher Zulassungen von Medizinprodukten der Hochrisikoklassen IIb und III (nach dem Vorbild der USA), und weshalb hält die Bundesregierung das hierzulande geltende System privater, zertifizierter Zulassungsstellen für geeigneter, eine sichere und qualitativ hochwertige Versorgung zu gewährleisten, bzw. weshalb nicht?
This text is taken from the official record. PoliticalRepo does not editorialize.
Timeline
14 December 2018
Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Bewertung eines Systems zentraler staatlicher Zulassungen von Medizinprodukten der Hochrisikoklasse IIb und III
Source: BT
Votes
No vote records are attached yet.
Versions
No version snapshots stored. Document URLs remain at the source.
Documents
No documents linked.
Sponsors
No sponsors or actors listed by the source.
Related records
No cross-record relationships stored yet.
Sources
PoliticalRepo is an index and interpretation layer, not the authoritative legal source.
- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/bewertung-eines-systems-zentraler-staatlicher-zulassungen-von-medizinprodukten-d/246587
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/246587
- germany · 246587 · source updated 10 September 2025