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Germany · Question · Schriftliche Frage

20/10127

Zulassung des Medikaments SRP 9001

Original

openGermany· German Bundestag· DE

Introduced

19 January 2024

Last action

19 January 2024 · Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

Status

Beantwortet

Sponsors

Subjects

Discovery layer

Source updated

5 May 2025

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Kann nach Kenntnis der Bundesregierung mit einer baldigen Zulassung des Medikaments SRP 9001 der Firma Sarepta Therapeutics/Roche gerechnet werden, das bereits erfolgreich in den USA zur Behandlung bei gehfähigen Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) angewendet wird und von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA im Schnellverfahren zugelassen worden ist (www.spektrum.de/news/erste-gentherapie-fuer-duchenne-muskeldystrophie-zugelassen/ 2153652)?

This text is taken from the official record. PoliticalRepo does not editorialize.

Timeline

  1. 19 January 2024

    Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

    Zulassung des Medikaments SRP 9001

    Source: BT

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