Zulassung des Medikaments SRP 9001
Original
Introduced
19 January 2024
Last action
19 January 2024 · Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
5 May 2025
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Kann nach Kenntnis der Bundesregierung mit einer baldigen Zulassung des Medikaments SRP 9001 der Firma Sarepta Therapeutics/Roche gerechnet werden, das bereits erfolgreich in den USA zur Behandlung bei gehfähigen Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) angewendet wird und von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA im Schnellverfahren zugelassen worden ist (www.spektrum.de/news/erste-gentherapie-fuer-duchenne-muskeldystrophie-zugelassen/ 2153652)?
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Timeline
19 January 2024
Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Zulassung des Medikaments SRP 9001
Source: BT
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Sources
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/zulassung-des-medikaments-srp-9001/308284
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/308284
- germany · 308284 · source updated 5 May 2025