"Unerwünschter Ereignisse" bei Studien zur Zulassung des Impfstoffes Comirnaty bzw. Nutzen-Risiko-Verhältnis von Corona-Impfstoffen

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Nach welchem Zeitraum kehrt sich nach Kenntnis der Bundesregierung bei dem "Comirnaty®-COVID-19-Impfstoff" von BioNTech/Pfizer (BNT162b2) das Verhältnis von unerwünschten Ereignissen ("adverse events") und schweren unerwünschten Ereignissen ("severe adverse events"), unter denen in der von der Bundesregierung in Bezug genommenen Studie (Antwort der Bundesregierung zu den Fragen 7 bis 9 auf Bundestagsdrucksache 20/1662; www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-eparpublic-assessment-report_en.pdf) jeweils deutlich mehr Personen aus der "Wirkstoff"-Gruppe als in der Placebo-Gruppe litten (unerwünschten Ereignisse: 21,4 Prozent "Wirkstoff" zu 12,6 Prozent Placebo; schwere unerwünschte Ereignisse: 1,1 Prozent "Wirkstoff" zu 0,7 Prozent Placebo; ebenda S. 104), zu Gunsten des sogenannten "Impfstoffs" (BNT162b2) um, und auf welche Beobachtung in einer randomisierten Vergleichsgruppe stützt die Bundesregierung ihre Behauptung (www.bundesregierung.de/breg-de/themen/corona-informationen-impfung/mythen-impfstoff-1831898)?<br /> <br /> Ab welchem Anteil von schweren Nebenwirkungen nach Gabe der Corona-Impfstoffe, die die Bundesregierung zuletzt mit 0,2 zu 1000 (1/5000) angab (https://twitter.com/BMG_Bund/status/1549797012064854019), würde nach Kenntnis der Bundesregierung das Kosten-Nutzen-Verhältnis zu Lasten der Corona-Impfstoffe umschlagen (www.bundesregierung.de/breg-de/themen/corona-informationen-impfung/mythen-impfstoff-1831898)?

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Timeline

1. 12 August 2022

   Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

   "Unerwünschter Ereignisse" bei Studien zur Zulassung des Impfstoffes Comirnaty bzw. Nutzen-Risiko-Verhältnis von Corona-Impfstoffen

   Source: BT

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