Zulassung von Bestandteilen der Corona-Impfstoffe
Original
Introduced
14 January 2022
Last action
14 January 2022 · Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
20 December 2023
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wann und durch welche Stelle bzw. Behörde wurden nachfolgende Bestandteile der Corona-Impfstoffe für die Verwendung im oder am Menschen in Deutschland sowie der EU jeweils zugelassen: ALC-0315, siehe www.biomol.com/de/produkte/chemikalien/lipide/alc-0315-cay34337-25, ALC-0159, siehe https://echelon-inc.com/wp-content/uploads/2021/08/N-2010_TDS_rev1.pdf, SM-102, siehe www.biomol.com/de/produkte/che mikalien/lipide/sm-102-cay33474-25?fs=165627 7605, DMG-PEG 2000, siehe www.biomol.com/de/produkte/chemikalien/lipide/dmg-peg-2000-cay33945-500?fs=2704504933 sowie Magnesium Chloride Hexahydrate, siehe www.biomol.com/de/produkte/chemikalien/biochemikalien/magnesium-chloride-hexahydrate-m2000.500?fs=56364 8886)?
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Timeline
14 January 2022
Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Zulassung von Bestandteilen der Corona-Impfstoffe
Source: BT
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/zulassung-von-bestandteilen-der-corona-impfstoffe/283799
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/283799
- germany · 283799 · source updated 20 December 2023