Unterschiede in den Todesraten zwischen Impf- und Placebogruppe bei mit dem Impfstoff Comirnaty behandelten Personen

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Liegen der Bundesregierung Zahlen aus placebokontrollierten, randomisierten und verblindeten wissenschaftlichen Studien vor, die statistisch signifikant belegen, dass mit der Substanz BNT162b2 (sog. "Comirnaty-COVID-19-Impfstoff" von "BioNTech/Pfizer") behandelte Probanden ohne Unterscheidung nach den Todesursachen insgesamt weniger oft verstarben als Probanden, die das Placebo (Kochsalzlösung) erhalten haben, vor dem Hintergrund, dass in der Studie "Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine through 6 Months" (DOI: 10.1056/NEJMoa2110345; deutsch: "Sicherheit und Wirksamkeit des BNT162b2 mRNA-Impfstoffs COVID-19 nach sechs Monaten"), in der die Sterberate nicht signifikant geringer, sondern unsignifikant höher war ("Wirkstoff"-Gruppe: 15 verstorben; Placebo-Gruppe: 14 verstorben), und wenn ja, welche sind das, und welchen Datums ist die neuste Auswertung der Zahlen, wobei zu diesem Zeitpunkt die die Kriterien placebokontrolliert, randomisiert und verblindet noch erfüllt waren?

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Timeline

1. 1 September 2023

   Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

   Unterschiede in den Todesraten zwischen Impf- und Placebogruppe bei mit dem Impfstoff Comirnaty behandelten Personen

   Source: BT

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