Abrechenbarkeit von so genannten Point-of-Care PCR-Tests durch Apotheken und niedergelassene Ärzte
Original
Introduced
4 March 2022
Last action
4 March 2022 · Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Status
Beantwortet
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
13 January 2026
Summary
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Auf welcher wissenschaftsbasierten Grundlage (bitte aufschlüsseln nach den konkret beanstandeten Qualitätskriterien sowie nach den einzelnen wissenschaftlichen Auffassungen der an der Verordnung mitwirkenden Akteure) wurde den Apotheken und niedergelassenen Ärzten im Rahmen der Ersten Verordnung zur Änderung der Coronavirus-Testverordnung vom 11. Februar 2022 der Anspruch auf Abrechnung von Corona-Tests mittels der auch vom RKI als valide und evident eingestuften PoC-PCR-Technik entzogen, und welche Voraussetzungen (bitte aufschlüsseln nach den genauen, jeweils zu erfüllenden Qualitätskriterien) müssten Apotheken und niedergelassene Ärzte erfüllen, damit sie wieder PoC-PCR-Tests vornehmen und abrechnen können, um so Großlabore zu entlasten und flächendeckende, niederschwellige PoC-PCR-Testungen in der anhaltenden Omikron-Welle sicherstellen zu können?
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Timeline
4 March 2022
Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort
Abrechenbarkeit von so genannten Point-of-Care PCR-Tests durch Apotheken und niedergelassene Ärzte
Source: BT
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- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/abrechenbarkeit-von-so-genannten-point-of-care-pcr-tests-durch-apotheken-und-nie/285216
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/285216
- germany · 285216 · source updated 13 January 2026