Unterlagen des Paul-Ehrlich-Instituts von bestimmten Sitzungen des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee in den Jahren 2020 und 2021

Summary

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Hat die Bundesregierung Kenntnis darüber, ob dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) im Zusammenhang mit der Mitarbeit im Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu den PRAC-Sitzungen am 18. Dezember 2020 (Quelle: EMA, "Minutes of the PRAC meeting 23-26 November 2020", S. 18, www.ema.europa.eu/en/documents/minutes/minutes-pracmeeting-23-26-november-2020_en.pdf), am 4. Januar 2021 sowie am 22. Januar 2021 (Quelle: EMA, "Minutes of the PRAC meeting 11&ndash;14 January 2021", S. 19, www.ema.europa.eu/en/documents/minutes/minutes-prac-meeting-11-14-january-2021_en.pdf) jeweils Tagesordnungen und Protokolle (einschließlich Niederschriften sowie Beschluss- oder Ergebnisvermerken) vorliegen oder öffentlich verfügbar sind (falls öffentlich verfügbar: bitte Fundstelle/URL nennen; bitte getrennt nach Datum), und falls dem PEI zu einem oder mehreren dieser Termine keine solchen Dokumente vorliegen bzw. keine öffentliche Verfügbarkeit besteht, aus welchen organisatorischen und/ oder rechtlichen Gründen nicht?<br /> <br /> Hat die Bundesregierung Kenntnis darüber, ob dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) im Zusammenhang mit der Mitarbeit im Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die "PRAC meeting minutes" für das/die im Dezember 2020 stattgefundene(n) PRACMeeting(s) vorliegen (bitte Datum bzw. Sitzungszeitraum nennen) oder öffentlich verfügbar sind (falls öffentlich verfügbar: bitte Fundstelle/URL nennen), und falls dem PEI keine "PRAC meeting minutes" für Dezember 2020 vorliegen bzw. keine Veröffentlichung erfolgt ist, aus welchen organisatorischen und/oder rechtlichen Gründen nicht?

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1. 20 February 2026

   Schriftliche Frage/Schriftliche Antwort

   Unterlagen des Paul-Ehrlich-Instituts von bestimmten Sitzungen des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee in den Jahren 2020 und 2021

   Source: BT

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