Entschließungsantrag zum act zur Verbesserung der Rechte von Patientinnen und Patienten

Summary

Anforderungen an Medizinprodukte bei Novellierung der EU-Richtlinie und Gestaltung nationalen Rechts: Zulassung durch europäische Zentralbehörde, strengere klinische Prüfungen und frühe Nutzenbewertung innovativer Behandlungsmethoden insbes. bei höheren Risiken, umfassende öffentliche Dokumentation klinischer Studien und unerwünschter Vorkommnisse, kontinuierliche Überprüfung der Produktsicherheit, zentrales Implantatregister, verpflichtende Produkthaftpflichtversicherung

Discovery translation for search and reading. The original official text remains authoritative.

Timeline

1. 28 November 2012

   Antrag auf Entschließung

   Entschließungsantrag zum Gesetz zur Verbesserung der Rechte von Patientinnen und Patienten

   Source: BT

2. 29 November 2012

   Beratung

   Entschließungsantrag zum Gesetz zur Verbesserung der Rechte von Patientinnen und Patienten

   Source: BT

Votes

No vote records are attached yet.

Versions

No version snapshots stored. Document URLs remain at the source.

Documents

1 official file

• 17/11722

  Drucksache · DE · 28 November 2012

  DownloadOpen at official source

Sponsors

• Fraktion DIE LINKE · Fraktion DIE LINKE · initiative

Related records

No cross-record relationships stored yet.