Judgment of the Court (Sixth Chamber) of 14 February 2019.#Staat der Nederlanden v Warner-Lambert Company LLC.#Reference for a preliminary ruling – Medicinal products intended for human use – Directive 2001/83/EC – Article 11 – Generic medicinal products – Summary of product characteristics – Failure to include information referring to indications or dosage forms covered by patent law when the generic drug placed on the market.#Case C-423/17.

Records

Official record CELEX 62017CJ0423_SUM from European Union at Court of Justice of the European Union. Dated 14 February 2019. Status: decided.

Timeline

1. 14 February 2019

   Decided

   Source: work_date_document

Votes

No vote records are attached yet.

Versions

No version snapshots stored. Document URLs remain at the source.

Documents

3 official files

• Urteil des Gerichtshofs (Sechste Kammer) vom 14. Februar 2019.#Staat der Nederlanden gegen Warner-Lambert Company LLC.#Vorlage zur Vorabentscheidung – Humanarzneimittel – Richtlinie 2001/83/EG – Art. 11 – Generika – Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels – Ausschluss von Merkmalen, die sich auf Indikationen oder Dosierungen beziehen, die zum Zeitpunkt des Inverkehrbringens eines Generikums noch unter das Patentrecht fielen.#Rechtssache C-423/17.

  judgment · DE · 14 February 2019

  ViewDownloadOpen at official source

• Arrêt de la Cour (sixième chambre) du 14 février 2019.#Staat der Nederlanden contre Warner-Lambert Company LLC.#Renvoi préjudiciel – Médicaments à usage humain – Directive 2001/83/CE – Article 11 – Médicaments génériques – Résumé des caractéristiques du produit – Exclusion de références renvoyant à des indications ou à des formes de dosage encore protégées par le droit des brevets au moment où le médicament générique a été mis sur le marché.#Affaire C-423/17.

  judgment · FR · 14 February 2019

  ViewDownloadOpen at official source

• Απόφαση του Δικαστηρίου (έκτο τμήμα) της 14ης Φεβρουαρίου 2019.#Staat der Nederlanden κατά Warner-Lambert Company LLC.#Προδικαστική παραπομπή – Φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση – Οδηγία 2001/83/ΕΚ – Άρθρο 11 – Γενόσημα φάρμακα – Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος – Μη συμπερίληψη στοιχείων που αναφέρονται σε ενδείξεις ή σε μορφές ποσολογίας που καλύπτονταν από τον νόμο περί διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας όταν το γενόσημο φάρμακο διετέθη στην αγορά.#Υπόθεση C-423/17.

  judgment · EL · 14 February 2019

  ViewDownloadOpen at official source

Sponsors

• · CJ · Court of Justice of the European Union

Related records

No cross-record relationships stored yet.