European Union · Record · CJ
CELEX 62018CJ0387_SUM
Judgment of the Court (Fifth Chamber) of July 3, 2019.#Delfarma Sp. z o.o. v Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.#Reference for a preliminary ruling - Articles 34 and 36 TFEU - Free movement of goods - Measure having an effect equivalent to a quantitative restriction - Protection of human health and life - Parallel import of medicinal products - Reference medicinal products and generics - Condition, according to which the imported medicinal product and the medicinal product for which a marketing authorization has been granted in the importing Member State must both be reference medicinal products or both generic medicinal products.#Case C-387/18.
Introduced
3 July 2019
Last action
—
Status
decided
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
3 July 2019
Records
Official record CELEX 62018CJ0387_SUM from European Union at Court of Justice of the European Union. Dated 3 July 2019. Status: decided.
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Arrêt de la Cour (cinquième chambre) du 3 juillet 2019.#Delfarma sp. z o.o. contre Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.#Renvoi préjudiciel – Articles 34 et 36 TFUE – Libre circulation des marchandises – Mesure d’effet équivalent à une restriction quantitative – Protection de la santé et de la vie des personnes – Importation parallèle de médicaments – Médicaments de référence et médicaments génériques – Condition selon laquelle le médicament importé et celui ayant fait l’objet d’une autorisation de mise sur le marché dans l’État membre d’importation doivent être tous les deux des médicaments de référence ou tous les deux des médicaments génériques.#Affaire C-387/18.
Arrêt de la Cour (cinquième chambre) du 3 juillet 2019.#Delfarma sp. z o.o. contre Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.#Renvoi préjudiciel – Articles 34 et 36 TFUE – Libre circulation des marchandises – Mesure d’effet équivalent à une restriction quantitative – Protection de la santé et de la vie des personnes – Importation parallèle de médicaments – Médicaments de référence et médicaments génériques – Condition selon laquelle le médicament importé et celui ayant fait l’objet d’une autorisation de mise sur le marché dans l’État membre d’importation doivent être tous les deux des médicaments de référence ou tous les deux des médicaments génériques.#Affaire C-387/18.
judgment · FR · 3 July 2019
Urteil des Gerichtshofs (Fünfte Kammer) vom 3. Juli 2019.#Delfarma Sp. z o.o. gegen Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.#Vorlage zur Vorabentscheidung – Art. 34 und 36 AEUV – Freier Warenverkehr – Maßnahme gleicher Wirkung wie eine mengenmäßige Beschränkung – Schutz der Gesundheit und des Lebens von Menschen – Parallelimport von Arzneimitteln – Referenzarzneimittel und Generika – Bedingung, wonach das eingeführte Arzneimittel und das Arzneimittel, für das eine Genehmigung für das Inverkehrbringen im Einfuhrmitgliedstaat erteilt wurde, beide Referenzarzneimittel oder beide Generika sein müssen.#Rechtssache C-387/18.
judgment · DE · 3 July 2019
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