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Question· Question écrite6025open

Question 6025 — health

France · National Assembly · 15 April 2025

Ministry of Labor, Health, Solidarity and Families

Question· Question écrite4235answered

Question 4235 — diseases

France · National Assembly · 18 February 2025

Le ministère chargé de la santé a annoncé en 2022 une feuille de route dotée de moyens renforcés et fixant des objectifs de prise en charge pour les patients atteints de Covid long. Concernant la prise en charge des patients, la structuration des soins doit s'organiser en trois niveaux de recours tels que formulés par la Haute autorité de santé (HAS), à savoir un premier niveau de recours constitué par les médecins généralistes au centre du dispositif, un second mobilisant les médecins spécialistes de ville ou d'hôpital, qui prennent en charge les explorations fonctionnelles (respiratoires, cardiologiques, neurologiques, ORL) et la prise en charge des troubles dits fonctionnels, et un troisième niveau correspondant aux services de soins médicaux et de réadaptation, pour la prise en charge des patients les plus complexes. Pour articuler ces prises en charge de territoire, des cellules de coordination aimed at accompagner, informer, orienter les professionnels et les patients, mais également à coordonner les interventions des professionnels pour les patients les plus complexes, ont été créées. Les enquêtes effectuées montrent que les quelques 130 cellules de coordination existantes sont portées par les acteurs locaux de la coordination assurant l'existence de dispositifs intégrés et adaptés aux spécificités territoriales et constituant une réponse opérationnelle pour que chaque personne présentant des symptômes persistants post-Covid puisse trouver à proximité de son domicile une solution. Pour aller plus loin, un cahier des charges aimed at harmoniser l'activité Covid long au sein des dispositifs d'appui à la coordination a été publié en mars 2024. Enfin, la HAS a publié en mai 2024 des recommandations aimed at structurer le parcours de soins de l'adulte présentant des symptômes prolongés de Covid-19. L'analyse de ces recommandations a permis d'identifier et de spécifier les conditions de mise en œuvre de ces parcours tout en s'intégrant dans l'offre de soins existante. S'agissant des plateformes de référencement prévues par la loi du 24 janvier 2022 aimed at la création d'une plateforme de référencement et de prise en charge des malades chroniques de la Covid-19, un espace d'information sur le Covid long a été créé sur le site Santé.fr. Ayant mobilisé pour sa réalisation the whole ofs parties prenantes concernées (experts, professionnels de santé, patients et directions d'administration centrale), cette plateforme permet depuis sa mise en ligne en mars 2024 d'accompagner les personnes concernées en leur fournissant de l'information sur le diagnostic, les symptômes, le quotidien, la recherche, etc. mais également sur l'offre de soins autour de leur lieu de vie par l'intégration d'un outil d'aide à l'orientation vers les ressources de proximité. Le taux de satisfaction, obtenu via le module présent sur les pages de l'espace, s'élève à 88 %.

Question· Question écrite4234answered

Question 4234 — diseases

France · National Assembly · 18 February 2025

Mr. Aurélien Rousseau draws the attention of the Minister of Labor, Health, Solidarity and Families to the treatment of endometriosis. Endometriosis is a pathology which affects around 10% of women and whose recognition, diagnosis and treatment must still be strengthened. Despite the strategy launched by the President of the Republic in 2022 and the actions undertaken, many women suffering from this illness continues to silence their pain. The development of therapeutic education programs, in conjunction with patient associations, constitutes one of the actions of the strategy to combat endometriosis. However, the implementation of these programs still remains too heterogeneous depending on the region. However, these programs play a central role in improving the quality of life of patients, by strengthening their autonomy and equipping them to better manage the illness on a daily basis. Furthermore, the systems allowing the financial coverage of care relating to endometriosis, and in particular recognition as a long-term condition under ALD 31, must be reassessed following the commitments made in autumn 2023 concerning the harmonization of allocation criteria, the training of professionals and the information of patients and their surroundings. He asks her what is the analysis of the evolution of the number of women suffering from endometriosis who have had access to recognition in ALD 31 or to other financial support systems.