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Germany · Record · EU-Vorlage

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Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

Original

openGermany· German Bundestag· DE

Introduced

25 October 1984

Last action

26 June 1986 · Beratung

Status

Abgeschlossen - Ergebnis siehe Vorgangsablauf

Sponsors

Subjects

Discovery layer

Source updated

26 July 2022

Summary

Richtlinie Nr. 87/22/EWG

This text is taken from the official record. PoliticalRepo does not editorialize.

Timeline

  1. 25 October 1984

    Unterrichtung

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BR

  2. 8 November 1984

    Referral gemäß § 93 Geschäftsordnung BT

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BT

  3. 28 November 1984

    Unterrichtung

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BT

  4. 19 February 1985

    Empfehlungen der Ausschüsse

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BR

  5. 1 March 1985

    BR-Sitzung

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BR

  6. 1 March 1985

    Beschlussdrucksache

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BR

  7. 20 June 1985

    Referral

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BT

  8. 16 May 1986

    Recommendation and report

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BT

  9. 26 June 1986

    Beratung

    Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Angleichung der einzelstaatlichen Maßnahmen betreffend das Inverkehrbringen technologisch hochwertiger Arzneimittel, insbesondere solcher, die mit Hilfe biotechnologischer Prozesse hergestellt werden (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001929)

    Source: BT

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