Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Original
Introduced
25 October 1984
Last action
26 June 1986 · Beratung
Status
Abgeschlossen - Ergebnis siehe Vorgangsablauf
Sponsors
—
Subjects
Discovery layer
Source updated
26 July 2022
Summary
Richtlinie Nr. 87/19/EWG
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Timeline
25 October 1984
Unterrichtung
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BR
8 November 1984
Referral gemäß § 93 Geschäftsordnung BT
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BT
28 November 1984
Unterrichtung
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BT
19 February 1985
Empfehlungen der Ausschüsse
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BR
1 March 1985
BR-Sitzung
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BR
1 March 1985
Beschlussdrucksache
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BR
20 June 1985
Referral
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BT
16 May 1986
Recommendation and report
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BT
26 June 1986
Beratung
Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Änderung der Richtlinie 75/318/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten (EG-Dok. 9630/84; KOM (84) 437 endg.) (G-SIG: 10001930)
Source: BT
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Documents
7 official files
10/5520
Drucksache · DE · 16 May 1986
10/3534
Drucksache · DE · 20 June 1985
487/84(B)
Drucksache · DE · 1 March 1985
487/1/84
Drucksache · DE · 19 February 1985
10/2525
Drucksache · DE · 28 November 1984
10/2286
Drucksache · DE · 8 November 1984
487/84
Drucksache · DE · 25 October 1984
Sponsors
- Bundesregierung · Bundesregierung · initiative
Related records
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Sources
PoliticalRepo is an index and interpretation layer, not the authoritative legal source.
- Official source: https://dip.bundestag.de/vorgang/vorschlag-fur-eine-richtlinie-des-rates-zur-anderung-der-richtlinie-75-318-ewg-z/189964
- Open data entity: https://search.dip.bundestag.de/api/v1/vorgang/189964
- germany · 189964 · source updated 26 July 2022