Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für aus menschlichem Blut bestehende Arzneimittel (Ratsdok. 4171/88; KOM (87) 697 endg.) (G-SIG: 11001610)

Record

Official record 11/1895 from Germany at German Bundestag. Dated 26 January 1988. Status: Abgeschlossen - Ergebnis siehe Vorgangsablauf.

Timeline

1. 26 January 1988

   Unterrichtung

   Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für aus menschlichem Blut bestehende Arzneimittel (Ratsdok. 4171/88; KOM (87) 697 endg.) (G-SIG: 11001610)

   Source: BR

2. 26 February 1988

   Referral gemäß § 93 Geschäftsordnung BT

   Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für aus menschlichem Blut bestehende Arzneimittel (Ratsdok. 4171/88; KOM (87) 697 endg.) (G-SIG: 11001610)

   Source: BT

3. 18 April 1988

   Empfehlungen der Ausschüsse

   Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für aus menschlichem Blut bestehende Arzneimittel (Ratsdok. 4171/88; KOM (87) 697 endg.) (G-SIG: 11001610)

   Source: BR

4. 29 April 1988

   Beschlussdrucksache

   Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für aus menschlichem Blut bestehende Arzneimittel (Ratsdok. 4171/88; KOM (87) 697 endg.) (G-SIG: 11001610)

   Source: BR

5. 29 April 1988

   BR-Sitzung

   Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für aus menschlichem Blut bestehende Arzneimittel (Ratsdok. 4171/88; KOM (87) 697 endg.) (G-SIG: 11001610)

   Source: BR

6. 9 September 1988

   Mitteilung des federführenden Ausschusses

   Vorschlag für eine Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für aus menschlichem Blut bestehende Arzneimittel (Ratsdok. 4171/88; KOM (87) 697 endg.) (G-SIG: 11001610)

   Source: BT

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