Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (Ratsdok. 10607/97; KOM (97) 369 endg.) (G-SIG: 13900753)

Record

Official record 13/9086 from Germany at German Bundestag. Dated 30 September 1997. Status: Nicht abgeschlossen - Einzelheiten siehe Vorgangsablauf.

Timeline

1. 30 September 1997

   Unterrichtung

   Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (Ratsdok. 10607/97; KOM (97) 369 endg.) (G-SIG: 13900753)

   Source: BR

2. 17 November 1997

   Referral gemäß § 93 Geschäftsordnung BT

   Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (Ratsdok. 10607/97; KOM (97) 369 endg.) (G-SIG: 13900753)

   Source: BT

3. 8 December 1997

   Empfehlungen der Ausschüsse

   Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (Ratsdok. 10607/97; KOM (97) 369 endg.) (G-SIG: 13900753)

   Source: BR

4. 19 December 1997

   BR-Sitzung

   Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (Ratsdok. 10607/97; KOM (97) 369 endg.) (G-SIG: 13900753)

   Source: BR

5. 19 December 1997

   Beschlussdrucksache

   Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (Ratsdok. 10607/97; KOM (97) 369 endg.) (G-SIG: 13900753)

   Source: BR

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Documents

2 official files

• 746/97(B)

  Drucksache · DE · 19 December 1997

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• 746/1/97

  Drucksache · DE · 8 December 1997

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Sponsors

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